新生兒代謝病（先天性代謝缺陷）

為甚麼需要為你的寶寶進行新生兒代謝病篩檢？
根據中文大學代謝病診治中心於2017年發表的研究報告，全港每4355名新生兒中就有一人確診患有先天性代謝病。

為甚麼需要及早透過篩檢發現先天性代謝病？
經典先天性代謝病例 - PKU
酮尿症 (PKU) 是其中一種先天性代謝病。PKU患者需要嚴格控制飲食，連吃一隻雞蛋，也可能攝取過多的蛋白質，從而影響智商。 港大病理學系臨床教授林青雲表示：「 (PKU) 影響智商的程度是，每遲一星期確診的患者，患者的智商會低一度。如果你遲三個月確診的話，可能會喪失十多度的智商」代謝病不能根治，但透過代謝病檢查，可得知體內缺乏那種酵素，即可決定以飲食處理或藥物治療，以減少及減慢代謝病對身體的損害。

為甚麼選擇 META Kodomo 為你的寶寶進行篩檢？
META Kodomo 能透過完全無創傷的收集樣本方式，把寶寶的尿液樣本直送日本的 MILS 實驗室進行 GC/MS 篩檢(美國FDA批准的尿液中化合物篩檢方法)。日本的技術人員會為篩檢後的數據進行嚴謹的分析及撰寫報告，準確性極高。

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